Ким Кэтролл призналась, что "Секс в большом городе" разрушил ее семью

Сериал "Секс в большом городе" разрушил семейное счастье, Ким Кэтролл. Часто, из-за большой занятости на съемках, что не вернется домой.

Кэтролл была замужем за музыкантом Марком Левинсоном, который вначале волновался за свою возлюбленную, но потом принял вердикт о его разводе, а также круглосуточная Ким ему надоела. Кэтролл и Левинсон были женаты в течение шести лет.

По словам Ким, роли Саманта, которая пользуется популярностью среди мужчин, негативно сказывается на их жизни. Потенциальные ухажеры часто связаны с Самантой Джонс и не стремятся встретиться с ней.

Ким добавил, что не страдает его персонаж, так как он неоднократно лишал его счастье, в отношениях с представителями сильного пола, но чуть раньше сказал, что теперь думают о съемках третьего сезона "Секс в большом городе".

Диана Гурцкая: паллиативная помощь – это про жизнь

САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, 20 окт — РИА новости. В Санкт-Петербурге, встречи специалистов паллиативной помощи детям, на конгрессе в третий раз, приняли участие специалисты из 50 регионов России, чтобы обсудить методологии паллиативной медицинской помощи, образования, эффективного взаимодействия государства и общества, работы со СМИ. Участники намерены сформулировать все существующие проблемы и накапливать предложений для их решения. По итогам конгресса должна быть выработана резолюция, переданная в профиль государственных учреждений.

Инициатор конгресса-член Совета Федерации Вадим Тюльпанов в своем выступлении заявил, что Санкт-Петербург был выбран неслучайно – именно здесь в 2008 году, был открыт первый в стране детский хоспис.

"Опыт этих конгрессов позволяет объединить усилия всех специалистов семьи, чтобы не оставаться один на один с бедой, - сказал Тюльпанов. Одна из целей – научить ребенка в конце концов, это его право. Помочь родителям сейчас приходят специалисты с большой душевой кабиной. Паллиативная помощь это не просто помощь. Для многих родителей это обрести смысл жизни и поднять смертельно больного ребенка. Или, после того, как пережил потерю, решив родить нового". Первый детский хоспис

Речи в поддержку хосписа Диана Гурцкая – певица, член Общественной палаты российской Федерации и посол доброй воли Санкт-Петербургского детского хосписа.

"Слово "неизлечимая болезнь" – это ужасно, действительно ужасно, невыразимая пустота. Вопросы "для чего", "почему" - это вопросы, которые остаются без ответа, - сказала Диана Гурцкая. – Конечно, в данный момент, мы думаем о смерти, и это вполне понятно. Но я считаю, что надо думать о жизни. Это единственный способ вернуться к жизни близких. Все, что вам нужно, счастье, и уют, тепло, доброту и поддержку. Буквально, год назад, я пошел в центр паллиативной помощи у отца Александра (Санкт-Петербургский детский хоспис. –Ред.). Идя туда, я физически почувствовал атмосферу поддержки, понимания, доброты и тепла. И это очень важно. Каждый из нас должен сделать все, чтобы помочь продлить жизнь, которые нам дороги. Мы все здесь объединены это чувство, помочь, поддержать, согреть. Многие вещи зависят от нас".

Дочь Валерии опровергла все сплетни о пластике лица

Вы верите, красота молодой певицы следствие работы пластических хирургов.

Возмущенная дочь Валерии Анна Шульгина опровергла слухи о пластике лица. Молодая певица, которая, следуя по стопам матери, это довольно сложно, учитывая упрек зарегистрированные пользователи микроблогов.

Яркая кукольная внешность Анны Шульгиной, а именно пухлые губы, большие глаза и высокие скулы не были предметом обсуждения поклонников, и многие из них склонны полагать, что все эти преимущества не у меня есть девушка, от природы.

Вы верите, красота молодой певицы следствие работы пластических хирургов. Для доказательства версии о пластике лица они также сравнили старые фотографии Шульгиной, которая не скрывает, с новыми, указывая на ряд отличий.

Тем не менее, девушка утверждает, что благодаря потери в весе стали заметны и скулы и рот стали казаться больше. Певица не поддерживает современную моду переделывать себя в 20 лет, потому что каждая девушка должна быть в состоянии подчеркнуть все достоинства и скрыть недостатки.

Организацию помощи детям с тяжелыми заболеваниями обсудят в Петербурге

МОСКВА, 18 октября — РИА Новости. III Всероссийский конгресс "современное состояние, новые возможности и перспективы организации помощи детям с тяжелыми заболеваниями" состоится 20-21 октября в Санкт-Петербурге. Об этом РИА Новости сообщила пресс-служба Петербургского детского хосписа, по инициативе которого организовывает данное мероприятие.

В пленарных заседаниях и рабочих ионы Конгресса игристого вина традиционно более 500 специалистов принимают участие в сфере здравоохранения и социальной защиты детей, в том числе Совета Федерации ФС РФ, Государственной Думы РФ, федеральных министерств и ведомств, коммерческих и некоммерческих организаций, фондов и профсоюзов. В этом году эксперты ожидают более чем 60 российских регионах: от Калининграда до Хабаровска.

Особенностью третьего Конгресса фокусом на non-медицинские аспекты помощи тяжело больным детям и их семьям. Участники обсудят вопросы профессионального подхода к оказанию духовной поддержки детей, организации обучения и социализации пациентов паллиативных служб. Важность комплексного подхода в уходе за неизлечимо и тяжелобольными детьми, организации работы с семьями пациентов, распространяя философию и ценности паллиативной помощи в профессиональной среде, а также правовой безопасности учреждений в этой области — актуальные сегодня вопросы решать сообща.Помимо панельных дискуссий участники Конгресса ожидают мастер-классы и семинары, где вы сможете получить профессиональные консультации по организации работы.

Для журналистов предусмотрено, есть специальный раздел "Социальная журналистика. Хобби или профессия?", в рамках которого предмет соблюдения журналисткой этики при освещении социальных проблем считается. Для обсуждения профессиональным сообществом декларацию этических норм социальной журналистики будет представлен. Проект документа предварительно обсуждался в российском православном университете состоялся круглый стол: "Как писать о боли, без боли?", где вызвало бурные обсуждения и различные реакции со стороны участников.

Смотреть "очень больно, человеческие раны, чтобы описать его и привлечь внимание к боли другого человека, навыки надо одним словом, вы должны описать его, так что люди даже не больно, что кто-то пишет о нем, и другие люди не отвернулись", - подчеркнул протоиерей Александр Ткаченко, основатель и руководитель Санкт-Петербургского детского хосписа.

По итогам двухдневной работы Конгресса все участники предложения относительно создания единой системы социальной, медицинской и психологической помощи детям с тяжелыми заболеваниями, будут направлены в Министерство труда и социальной защиты Российской Федерации, Министерству здравоохранения Российской Федерации, а также соответствующими региональными государственными структурами для совершенствования законодательной и нормативной базы.

Павел Воля решил уехать из России ради детей

Родители решили в Испанию, потому что вам это нравится там мягкий и комфортный климат для детей.

Российский шоумен Павел воля, который стал в мае прошлого года во второй раз отцом, вместе со своей семьей покидает Россию. Воля с женой Ляйсан Утяшевой и двумя маленькими детьми решили объединиться в Испании. Как сообщил источник, близкий к паре, супруги отдали трехлетнего сына Роберта в детский сад за рубежом.

Павел и Ляйсан не просто так выбрана Испания – от двух родов Утяшева приехала в страну. Родители решили в Испанию, потому что вам это нравится там мягкий и комфортный климат для детей.

"Ляйсан и Павел приняли такое решение в большей степени из-за климата. Там он мягкий, удобный для детей. В Москве все типы эпидемий гриппа холодна, высока вероятность заболеть,. Роберт в этом году пошел в детский сад, родители выбрали для него очень тщательно. В Москве снова будет только на время, после работы", - рассказали в близком окружении пары.

Напомним, Павел воля и Ляйсан Утяшева поженились в сентябре 2012 года. Пара воспитывает двоих детей - трехлетнего Роберта и полуторагодовалую Софию.

Светлана Лобода получила на день рождения слона

Они представили певица с огромным деревянным слоном, в честь ее 34-летия.

Светлана Лобода отметила день рождения в компании своей команды и болельщиков. Утром свой 34-й день рождения, Светлана Лобода познакомилась в Одессе, а потом поехал в Николаев на концерт в рамках международного тура "к черту любовь".

Первым поздравил актрису любимую дочь Евангелина, которой начало праздника ко Дню матери с песней, а затем начал свой стих. Болельщики в день рисовал портреты певицы, сделал ей коллаж и даже написал слова пожелания на снегу.

Продюсер певицы Нателла Крапивина вспомнила, как они начали свое сотрудничество: "Вы изменили мою жизнь и герой "сказки о потерянном времени" бездельник и хулиган, научился ценить время и получили той же целью, который так, как сон. Желаю вам счастья безграничного, как ваша душа крепка, как воля Твоя, как верный, как ваше сердце. Пусть твой успех не измеряется ни графики, ни мнения, а только восхищенные взгляды людей, которые идут за тобой. Пусть ваша музыка всегда!".

Больше всего повезло фанатам из Николаева, которым посчастливилось разделить этот день со Светланой. Фанаты встретили певицу в огромные буквы ЛО и сладкий подарок, и украсили целую стену зала, где он сыграл Светлана, яркими шарами.

Новый этап переписи людей с нарушением слуха и зрения стартует в России

МОСКВА, 18 октября — РИА Новости. Фонд "со-единство" стартует новый этап Всероссийской переписи людей с одновременным слуха и зрения нарушения, говорится в сообщении фонда.

Как говорится в пресс-релизе, люди с одновременным нарушением слуха и зрения часто почти невидимые в общество, ведут затворнический образ жизни, их поиска крайне сложно. Поэтому фонд призывает все заинтересованные стороны принять участие в переписи. Специальная "горячая линия"— 8 800 333 5000, сайт переписи.

Организаторы планируют расширить географию переписи, обращая внимание на самые отдаленные точки России. Кроме того, на этом этапе будут учтены и люди с одновременным нарушением слуха и зрения, которые в домах престарелых и интернатах для инвалидов.

"На первом этапе переписи мы увидели верхушку айсберга. В нашей базе очень активные люди были с одновременными нарушениями слуха и зрения нарушения или те, чьи родственники интерес к деятельности фонда. Сегодня мы должны погружаться все глубже. Попробовать тысячи тех, кто сидит в четырех стенах — дома или в интернате для престарелых и инвалидов. Те, кто давно потерял веру в хороших людей и надежда на помощь. Те, кто ошибочно слепоглухими — не верить всем "виноват" лишь в том, что они отрезаны на 100% из этого мира. Этих людей вытащить на свет трудно. Но именно такие проекты гражданского общества и сделать нас, где каждый готов замечать проблемы других людей и прийти к нему на помощь," — сказал РИА Новости, Дмитрий Поликанов, президент фонда поддержки слепоглухих "соединение".

Перепись слепоглухих в России стартовал два года назад, в ее ходе выявлено более 3 тысяч людей с одновременными нарушениями слуха и зрения нарушения. По оценкам ученых, их число может быть до 12-15 тысяч. Подавляющее большинство слепоглухих в России придется вести остаток зрения или слуха, которая не позволяет жить полноценной жизнью. Количество тотально слепоглухих — в общей сложности 115 человек. 70% людей с этой травмой воспринимать речь на слух, 20% понимают русский язык жестов, 12% — дактилологию. Четверть ведет самостоятельную жизнь, 72% живут в семье и с родственниками, около 1% — в спецучреждениях (низкий процент с неучастием в переписи этих учреждений), - говорится в сообщении.

Тоби Магуайр и Дженнифер Мейер подают на развод

Звезда "Человека-паука" Тоби Магуайр и его супруга - американский дизайнер ювелирных украшений больше не хотят жить вместе.

Звезда "Человека-паука" Тоби Магуайр и его супруга - американский дизайнер ювелирных украшений больше не хотят жить вместе.

Тоби и Дженнифер сказали, что решение не является общим, и они просто не могут перестать быть парой. Самое главное для них сейчас-это их дети, которые бывшие супруги хотят расти в комфортных условиях.

Напомним, что Тоби и Дженнифер поженились через пять лет после знакомства. У пары двое детей: дочь Руби Свитхарт и сын Отис Тобиас.

Регину Тодоренко жестко раскритиковали за неудачный наряд

Фото только за один день было собрано более 74 тысяч лайков и много комментариев

Телеведущая и певица Регина Тодоренко снялась в вечернем платье для рекламы и попала под шквал критики.

"Я люблю свою работу за возможность часто перевоплощаться, менять образы, как перчатки, находить новые качества, расширить свои горизонты! Съемки рекламы!" – он подписал его образ певицы.

В этом случае поклонники не оценили внешний вид Королевы, и они сказали мне, что платье полнит.

"Платье тебя полнит, ну, этот элегантный и роскошный отель", "Широкий", "Фигуры" нет "... Жизнь, 0", "Странный фасон платья, прямоугольник", "Чет как то полнит и плечит", "Платье, сколько жира", – пишут подписчики.

Тем не менее фото только за один день было собрано более 74 тысяч лайков и множество комментариев.

Страх перед вирусом, или Защита прав беременной женщины с ВИЧ

(обновлено: 12:46 19.10.2016) 028030 равные консультанты. Александр Ездак равные консультанты. Елена Иванова / Закон Российской Федерации предполагает, что люди с ВИЧ "все виды медицинской помощи по медицинским показаниям на общих основаниях", хотя они пользуются теми же правами, что и другие граждане. Следовательно, требование женской консультации, что Карина дает кровь только в центре СПИДа, была просто незаконно.

Доходило до того, что врачи из СПИД-центра под названием советы и буквально умолял, чтобы кровь Карина взяла там: "девочки, пожалуйста, не гонялся бы ты..." в любом. Глава Женская консультация также был непреклонен. Другой на месте Карины и будет терпеть, сжав зубы до рождения. Карина вытерла слезы и пошла в другую сторону.

На форуме для ВИЧ-позитивная девочка узнала, что равный консультант по имени Александр Ездак с юридическим образованием, может помочь людям с ВИЧ в заявления и жалобы в различные инстанции. ВИЧ-положительных, многие из которых в прошлом сталкивались с осуждением и неприятием, не спешат сообщать о своем диагнозе на социальные услуги. Поэтому ответы на юридические вопросы предпочитаю искать только на ресурсах для людей с ВИЧ. Но, обратившись к адвокату, "в теме", то вы можете сразу перейти к решению проблемы, вызывающие озабоченность, не испытывая дискомфорта из-за разглашения своего статуса.

Сам Александр живет с ВИЧ, знает о дискриминации и, следовательно, помогает людям с диагнозом для восстановления нарушенного права. Вместе с Кариной, он написал три жалобы в местный Отдел Роспотребнадзора, управления здравоохранения и прокуратуры. "Волшебный пинок" высшие органы власти работать. Девушка лично позвонил главный акушер-гинеколог области, чтобы принести ей свои извинения. И врач, который видел Карину был наказан. Но если бы это было так просто...

— Когда я рожала, у меня воды отошли в шесть утра, поэтому пришлось ехать в перинатальный центр, кесарево сечение внеплановое. Привезли меня туда около восьми часов, и на операционном столе у меня примерно около трех дней. Начальник отдела лично пришли ко мне и уточнила с персоналом причина задержки, на что она ответила: "все номера заняты". Но тогда меньше "добродушный" медсестра или санитарка, не помню, дал еще один повод — скажем, после того, как я требовал более тщательной обработки, поэтому они ждут, пока они рожают другие девочки, — говорит Карина.

Девушка убеждена, медицинский персонал, особенно в небольших городах, как тот, где Карина живет (население — менее полумиллиона), это необходимо для установления ВИЧ-инфекции. Ей есть с чем сравнивать: один раз было отмечено в Санкт-Петербурге. "Уровень знаний о ВИЧ-здесь и там — как небо и земля", - говорит Карина.

Дело Карины в практике Александра Ездак не единственный. И, к сожалению, не последний.

- Государство и врачи сэкономили бы кучу времени, нервов и денег, если они работали над проблемой дискриминации в отношении ВИЧ-положительных пациентов в медицинских учреждениях, - говорит он. — Между тем, "воз и ныне там". Так и хочется сказать пациентам: не бойтесь защищать ваши права менять врачей, искать удаление маркеров ВИЧ-инфекции с обложек записей, принять меры в случае разглашения диагноза... главное — не ругайтесь сразу и со всеми, многие вопросы можно решить путем диалога. С этим я могу помочь.

Что многие вопросы решаются путем диалога, и что врач врачу рознь, и сказала Карина.

— Мне показалось, что в целом медицинский персонал перинатального центра работал отлично. Анестезиолог (у меня была эпидуральная), хирург и неонатолог — молодец, всю операцию пыталась меня подбодрить! В их сторону никто плохого слова не могу сказать, только "спасибо" с энтузиазмом говорит девушка.

Сейчас она беременна вторым ребенком. Это тот же врач в той же женской консультации. По данным Карина, отношения между ними значительно улучшились. Она надеется, что ее пример поможет другим ВИЧ-позитивным беременным женщинам научиться понимать свои права, чтобы применить эти знания на практике и, при необходимости, обратиться за помощью.

В этом году Александр Есаков работал в проекте "равные защищает равные", реализация которых занималось Некоммерческое партнерство "е. в. А.". С ним прав людей с ВИЧ были защищены пять равных и два — на добровольной основе. Их инструменты — Скайп, мессенджеры, телефон, встречи тет-а-тет. Результаты впечатляют — более 1200 консультаций в восемь месяцев.

До 30 сентября финансирование проекта было осуществлено за счет средств президентского Гранта. Но Грант закончился, и клиенты, которые нуждаются в помощи.

Один совет равных по цене 350 рублей. Эти деньги даются людям с ВИЧ возможность получать необходимую медицинскую и социальную помощь — открыто и без стыда их диагностики.

>>

Мнение автора может не совпадать с позицией редакции